León Thomas Andres Olivares Villegas nació en la ciudad de Iquique y vino a colmar de alegría a la familia de Jorge e Ingrid sus padres. El 27 de enero de 2025, el pequeño León Olivares Villegas comenzó con vómitos 20 veces al día, su madre Ingrid Villegas, lo llevó siete veces a urgencias Iquique donde le administraron suero y le recetaron un tratamiento ambulatorio. La segunda vez le realizaron un cambio en el tratamiento y fue hospitalizado en el Hospital de Alto Hospicio, en urgencias alrededor de la 02:00 a.m. puesto que león no paraba de vomitar.
Consultada Ingrid Villegas madre de León, relató: El Doctor que recibió a mi hijo en urgencias lo revisó e hizo exámenes y un TAC cerebral ,el 15 de febrero a las 7 de la mañana habla con nosotros nos abraza a ambos papá y mamá de león y nos dice que lo sentía que nuestro bebé tenía un tumor fosa posterior y líquido hidrocefálico, por lo cual había que operar, poner una válvula derivativa y pasar a la uci infantil por su gravedad,además de ser trasladado a santiago, ya que acá en Iquique no había nada para león. Se nos cayó el mundo, lloramos y empezamos este duro camino. Lo operaron el 16 de febrero de 2025 y el 23 sale el tan esperado traslado a santiago, mi hijo fue ingresado a UCI de neurocirugía y yo me quedé sentada en una silla del hospital durante toda la noche esperando que su papá llegara de Iquique por qué el viajo en bus no teníamos más recursos. Lo estabilizaron en UCI hasta que llegó el día extracción del tumor. Tan soñado era ese día para nosotros, pensando que si le sacaban el tumor todo sería bueno y mejoraría, pero no fue así.
3 de marzo operan a león sacan el tumor y sufre un paro cardiaco en pabellón, pero dentro de todo los doctores dicen que la operación fue un éxito nosotros asustados pero felices, aunque debíamos esperar la biopsia para ver si era maligno o benigno .Lamentablemente era maligno. Desde ese día hemos vivido un proceso de angustia que no se lo deseo a nadie, solo Dios sabe cuánto me tuvo que sostener ,por qué habían días que no podía con la situación, que sentía que perdís s mi hijo. Posteriormente llegó el resultado y no era el que queríamos, los doctores ya pensaban que sería el resultado MALIGNO ahí nuevamente a piso mal como padres ya que eso indicaba que mi bebé tenía cáncer. A León le hicieron 30 radioterapias, vi a mi hijo en muchos escenarios de dolor llanto miedo que son indescriptibles y el nuevamente nos demuestró lo valiente que es y las resistió.
Entre medio de sus radios falla la válvula se la cambian pasa a pabellón aseo quirúrgico osea 4 operaciones de febrero a marzo.
20 septiembre control oncólogo santiago resonancia y ahí debíamos esperar resultados de resonancia pasaron dos meses y llegó el tan esperado informe digo esperado por qué hablé con todo el mundo para saber el resultado ya que no llegaba y estaba preocupada ansiosa de saber que mi hijo estaba bien. Recibo un llamado de hospital incancer el cual me piden venir a control urgente y nos vamos 20 noviembre control y nos dicen león tiene un nuevo tumor 4 to ventriculo y hay que dejarlo hospitalizado y ahí nuevamente a piso llore pedí con el ❤️ a Dios que protegiera a mi bebé ya que la operaciones al cerebro son muy riesgosas y ya mi hijo pasaría por 5 ta vez a pabellón.
19 de enero 2026 operan a mi hijo después de operar siempre hacen una resonancia y esa resonancia dice que león después de ser operado tiene 3 tumores más. Nuevamente sin entender por qué siendo tan pequeño tenía que sufrir de esta manera.
Dispuesta a vivir todo nuevamente tratamiento que fuese necesario para ganarle al cáncer preparando a mi LEÓN MI GUERRERO que se venían radio terapia y todo lo que ya habíamos pasado.
4 de febrero control oncológico llegamos todos bien desde el punto medico con respecto a la operación y aquí me entero que mi hijo ya no podrá recibir radioterapia por qué sería ocasionarle más daño que hay que operar nuevamente quizás para sacar esos tumores en resumida al león solo es sacar tumores y seguir sacando hasta que ya no resista más y el maldito cáncer gane una vez más. Fue entonces cuando comencé a informarme sobre el tratamiento de «Protones» con casos reales y ví la solución a cáncer del león y son la esperanza que tenemos para mí bebé , pero es muy costoso y para eso es que debemos juntar 150 millones para salvar su vida, quiero parar de sentir el miedo la angustia y tener la seguridad de que no va a volver de ese pabellón.» Tesificó.-
Los padres del pequeño León deben reunir 150 millones de pesos para poder llegar a España y realizar ese tratamiento con protones para salvar la vida de León Olivares Villegas.
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